Глиатилин р-р д/приема внутрь 600 мг/7 мл 7 мл 10 шт.

ГЛИАТИЛИН®

Регистрационный номер: ЛП-№(010880)-(РГ-RU) и ЛП-001540

Торговое наименование

Глиатилин®

Международное непатентованное наименование

холина альфосцерат

Лекарственная форма

раствор для приема внутрь

Состав

Один флакон 7 мл содержит:
Действующее вещество: холина альфосцерат – 600 мг;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 8,0 мг, пропилпарагидроксибензоат – 2,4 мг; натрия сахаринат – 3,0 мг, ароматизатор апельсиновый – 29,0 мг, вода очищенная – до 7 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

другие средства для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики.

Код ATX

N07AX02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Холина альфосцерат относится к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Холина альфосцерат положительно влияет на функцию памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было обусловлено инволюционными процессами в головном мозге. В состав препарата входит 40,5 % метаболически защищенного холина. Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов передачи нервного импульса; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, он улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, в среднем абсорбируется около 88 % введенной дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге составляет 45 % от таковой в плазме), в легких и печени. Почечная экскреция составляет около 10%.

Показания к применению

Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса. Старческая псевдомеланхолия. Мультиинфарктная деменция.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Применение в период беременности и лактации

Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь до еды, запивая водой, по 1 флакону (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Побочное действие

Психические нарушения: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Передозировка

Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля).

Эффективность диализа не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания

Тошнота может являться следствием допаминергической активации. Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл. По 7 мл раствора во флаконы коричневого стекла (тип III, Евр.Ф.), укупоренные полиэтиленовыми колпачками с контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия или без него.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Италия Италфармако С.п.А.
Адрес: 20126, Милан, Вьяле Фульвио Тести, 330
Телефон: +39 02 64431
Электронная почта: info@italfarmacogroup.com

Производитель

Италия  Мифарм С.п.А.
Виа Бернардо Куаранта, 12, 20141 Милан (МИ)

или

Испания Италфармако С.А.
Сан Рафаэль 3, Алкобендас, 28108, Мадрид

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «ИТФ»
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 10, стр. 4, ком. 56
Тел.: +7 (495) 933-14-58
www.italfarmaco.ru