Тилорон-Фармстандарт табл. п/о пленочной 125 мг 10 шт.

Листок-вкладыш – информация для пациента

ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: тилорон.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

— Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
— Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
— Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
— Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка- вкладыша.
— Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ.
3. Прием препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ, и для чего его применяют

Лекарственный препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ содержит действующее вещество тилорон и относится к группе лекарственных средств: «противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства».

Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), герпетической инфекции, а также для профилактики гриппа и других ОРВИ.

Показания к применению

Препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ показан к применению у взрослых от 18 лет в составе комплексной терапии для:

- лечения и профилактики гриппа и других ОРВИ;
- лечения герпетической инфекции.

Способ действия препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ

Стимулирует образование всех типов интерферонов, отвечающих за иммунитет, и подавляет размножение вирусов в зараженных клетках.

Если улучшение не наступило в течение 4 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ

Противопоказания

Не принимайте препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ:
-если у Вас аллергия на тилорон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы беременны или кормите грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Дети и подростки

Препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Другие препараты и препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ можно принимать вместе с антибиотиками и другими средствами для лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не принимайте препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ во время беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

При приеме препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ не должно быть никакого отрицательного влияния на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами.

3. Прием препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней Вам следует проконсультироваться с врачом.

Рекомендуемая доза

— Лечение гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет

Рекомендуемая доза – 1 таблетка (125 мг) 1 раз в сутки в 1, 2, 4, 6, 8, 10 дни лечения. На курс лечения – 6 таблеток (750 мг).

— Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет Рекомендуемая доза – 1 таблетка (125 мг) 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс профилактики – 6 таблеток (750 мг).

— Лечение герпетической инфекции у взрослых в возрасте от 18 лет

Рекомендуемая доза –  1 таблетка (125 мг)  1 раз в сутки в 1 и 2 дни лечения, затем по        1 таблетке (125 мг) 1 раз в сутки через день (на 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 дни лечения или более, в зависимости от продолжительности лечения). На курс лечения – 10 – 20 таблеток (1,25 – 2,5 г).

Путь и (или) способ введения

Принимайте препарат после еды, запивая водой.

Если Вы приняли препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ больше, чем следовало, сообщите об этом лечащему врачу.

При наличии вопросов по приему препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом:

– аллергические реакции;
– кратковременный озноб;
– дискомфорт в области живота, нарушение пищеварения, которое может сопровождаться изжогой, тошнотой, отрыжкой, вздутием, диареей (диспепсические явления).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

5. Хранение препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке препарата после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните при температуре не выше 25 оС в оригинальной упаковке (упаковка ячейковая контурная в пачке) для защиты от света.
Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ содержит
Действующим веществом является тилорон.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 125 мг тилорона дигидрохлорида.
Вспомогательными веществами являются: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая 101, кроскармеллоза натрия, повидон (повидон К-30), кальция стеарат.
Пленочная оболочка: гипромеллоза  (гидроксипропилметилцеллюлоза),  титана  диоксид Е 171, макрогол 4000, полисорбат-80, краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель красный очаровательный (Е 129).

Внешний вид препарата ТИЛОРОН-ФАРМСТАНДАРТ и содержимое его упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро оранжевого цвета, допускаются незначительные более темные или более светлые вкрапления.

По 6 или 10 таблеток в упаковку ячейковую контурную из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2 упаковки ячейковых контурных по 6 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную или по 1 упаковке ячейковой контурной по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18
Тел./факс: +7 (4712) 34-03-13
Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18
Тел./факс: +7 (4712) 34-03-13
Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/